Η ρωσική κυβέρνηση αποφάσισε να παρατείνει σήμερα, για ένα έτος, την έγκριση που έχει δώσει στη φαρμακοβιομηχανία Pharmasyntez για να συνεχίσει να παράγει μια γενόσημη έκδοση του αμερικανικού φαρμάκου remdesivir που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία κατά του κορονοϊού χωρίς δίπλωμα ευρεσιτεχνίας, επικαλούμενη την ανάγκη προστασίας των πολιτών της.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση της χρήσης του remdesivir σε ασθενείς της Covid-19 που δεν χρειάζονται υποστήριξη με οξυγόνο, μετά την κατάθεση αίτησης από την Gilead Sciences για την επέκταση της χρήσης του σκευάσματος.

Οι περισσότεροι γνώρισαν την Gilead Science λόγω του πολυσυζητημένου φαρμάκου κατά της Covid-19, Remdesivir. H εταιρεία όμως διαθέτει μια ενδιαφέρουσα και πολλά υποσχόμενη γραμμή φαρμάκων, που δεν έχει σχέση με την πανδημία. Οι προοπτικές αυτής της γραμμής φαρμάκων αποκτούν άλλο νόημα αν σκεφτεί κανείς ότι μετοχή της εταιρείας διαπραγματεύεται στα χαμηλά πενταετίας με κεφαλαιοποίηση 75 δισ. δολαρίων.

Το remdesivir δεν βελτιώνει τις πιθανότητες επιβίωσης των ασθενών και δεν έχει σημαντική επίδραση στη μείωση της θνησιμότητας ή σε άλλα σημαντικά αποτελέσματα για τους ασθενείς, γνωστοποίησε η ομάδα ανάπτυξης κατευθυντήριων γραμμών του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας.

Μετά τις Ηνωμένες Πολιτείες και  η Ευρωπαϊκή Ένωση θέλει να εξασφαλίσει επαρκείς ποσότητες του φαρμάκου Remdesivir για την αντιμετώπιση του κορονοϊού. Γι 'αυτό και γίνονται διαπραγματεύσεις με την φαρμακευτική εταιρεία «Gilead Sciences», ανακοίνωσε σήμερα εκπρόσωπος της Ευρωπαϊκή Επιτροπής, ο οποίος επιβεβαίωσε ταυτόχρονα ότι «το φάρμακο Remdesivir αναμένεται να εγκριθεί έως το τέλος αυτής της εβδομάδας για την ευρωπαϊκή αγορά».