Ο εμβολιασμός κατά της Covid-19 θα γίνει υποχρεωτικός στον αμερικανικό στρατό μετά την οριστική έγκριση του σκευάσματος των Pfizer/BionTech, ανακοίνωσε σήμερα το αμερικανικό υπουργείο Άμυνας.

Η βρετανική κυβέρνηση ανακοίνωσε σήμερα ότι παρήγγειλε άλλα 35 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου των εταιρειών Pfizer/BioNTech για την Covid-19, που πρόκειται να παραδοθούν εντός του δεύτερου εξαμήνου του 2022, με στόχο να προστατευθεί ο πληθυσμός από τον νέο κορονοϊό και τις παραλλαγές του «τα επόμενα χρόνια».

Πλήρη έγκριση κυκλοφορίας στις ΗΠΑ έλαβε, όπως αναμενόταν, το εμβόλιο της Pfizer/BionTech από τον FDA με το εν λόγω σκεύασμα να γίνεται το πρώτο που λαμβάνει πλήρη έγκριση, καθώς μέχρι τώρα είχε μόνο για επείγουσα χρήση. Η πλήρης έγκριση του εμβολίου της Pfizer αναμένεται να ανοίξει το δρόμο για περισσότερους εμβολιασμούς με την αμερικανική κυβέρνηση να ευελπιστεί ότι οι πολίτες θα ενδιαφερθούν να εμβολιαστούν με ένα σκεύασμα που δεν θα είναι εγκεκριμένο μόνο για επείγουσα χρήση, όπως είναι τα άλλα.

Η τρίτη δόση του εμβολίου των Pfizer/BionTech κατά της Covid-19 βελτίωσε σημαντικά το επίπεδο προστασίας κατά της μόλυνσης και της σοβαρής νόσησης σε άτομα 60 ετών και άνω στο Ισραήλ σε σύγκριση με τους εμβολιασμένους με δύο δόσεις, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύθηκαν σήμερα από το υπουργείο Υγείας.

Παραμονή υψηλών τίτλων εξουδετερωτικών αντισωμάτων αλλά και Τ-λεμφοκυττάρων ειδικών για αντιγόνα του κορονοϊού πέντε μήνες μετά τον εμβολιασμό με το εμβόλιο mRNA των Pfizer/BioNTech δείχνουν αποτελέσματα μελέτης του ΕΚΠΑ.

Ο αμερικανικός οργανισμός φαρμάκων (FDA) αναμένεται να δώσει τον Σεπτέμβριο οριστική άδεια στο εμβόλιο των Pfizer / BioNTech για την COVID-19, έγραψε η εφημερίδα The New York Times χθες Τρίτη. Σύμφωνα με την εφημερίδα, η οποία επικαλείται πηγές ενημερωμένες σχετικά, «η επίσημη ημερομηνία» που το σκεύασμα αυτό αναμένεται να λάβει οριστικό πράσινο φως από τον FDA είναι η 6η Σεπτεμβρίου, πιθανόν όμως η πλήρης έγκριση να δοθεί ακόμη και «νωρίτερα».

Η αμερικανική εταιρεία Pfizer και η γερμανική BioNTech ανακοίνωσαν ότι αναπτύσσουν νέο εμβόλιο -στην ουσία αναβάθμιση του υπάρχοντος εμβολίου τους- που στοχεύει ειδικά στην πιο μεταδοτική παραλλαγή Δέλτα του κορονοϊού και σκοπεύουν να ξεκινήσουν κλινικές δοκιμές του τον Αύγουστο.

Η επιτροπή του ΕΜΑ για τα ανθρώπινα φάρμακα (CHMP) ενέκρινε δύο πρόσθετες μονάδες παραγωγής για το εμβόλιο Comirnaty, κατά της COVID-19, που αναπτύχθηκε από την BioNTech και την Pfizer.

Όσοι έχουν εμβολιαστεί με το σκεύασμα της Pfizer/BioNTech κατά της covid-19 εμφανίζουν «σημαντικά υψηλότερα» επίπεδα αντισωμάτων σε σχέση με αυτούς στους οποίους έχει χορηγηθεί αυτό της Sinovac Biotech, ανέφερε η εφημερίδα South China Morning Post σήμερα επικαλούμενη έρευνα που διεξήχθη στο Χονγκ Κονγκ.

Για εκστρατεία λάσπης με στόχο την δυσφήμιση του εμβολίου των εταιρειών Pfizer/BioNTech κατά του κορονοϊού κάνει λόγο σε δημοσίευμά της Deutsche Welle, δημοσιοποιώντας καταγγελίες γνωστών influencers, οι οποίοι αναφέρουν πως προσεγγίστηκαν από αγνώστους με σκοπό να συνδέσουν το εμβόλιό τους με ανυπόστατες πληροφορίες.

Επιτροπή του υπουργείου Υγείας της Ιαπωνίας ενέκρινε την χρήση του εμβολίου των Pfizer/BioNTech κατά της COVID-19 για αυτούς που είναι ηλικίας 12 ετών και άνω, δήλωσε σήμερα αξιωματούχος του υπουργείου.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) θα ανακοινώσει την Παρασκευή την απόφασή του για την έγκριση της χορήγησης του εμβολίου των Pfizer/BioNTech στα παιδιά ηλικίας 12-15 ετών, ανακοίνωσε η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή.

Τα εμβόλια Pfizer/BioNTech και AstraZeneca/Oxford αποδεικνύονται σχεδόν το ίδιο αποτελεσματικά κατά της ινδικής μετάλλαξης του κορονοϊού όσο και κατά της βρετανικής μετάλλαξης, σύμφωνα με μελέτη των υγειονομικών αρχών στην Βρετανία, όπως ανακοίνωσε χθες Σάββατο η κυβερνητική υπηρεσία Δημόσιας Υγείας Αγγλίας (PHE).

Το εμβόλιο κατά του κορονοϊού που ανέπτυξε η BioNTech, από κοινού με τον αμερικανικό φαρμακευτικό κολοσσό Pfizer, πιθανόν να είναι αποτελεσματικό και έναντι της ινδικής μετάλλαξης, σύμφωνα με τον διευθύνοντα σύμβουλο της γερμανικής βιοτεχνολογικής εταιρείας.

Οι παραγωγοί των εμβολίων κατά της Covid-19 Pfizer/BioNTech, Moderna και Johnson & Johnson δεσμεύτηκαν σήμερα, κατά τη διάρκεια της Διάσκεψης της G20, να παράσχουν σε τιμή κόστους ή μειωμένη, 3,5 δισεκατομμύρια δόσεις στις φτωχότερες χώρες το 2021 και το 2022.

Η Τουρκία, αντιμέτωπη με έλλειψη εμβολίων κατά της Covid-19, παρήγγειλε 60 εκατομμύρια πρόσθετες δόσεις του εμβολίου των Pfizer/BioNTech για να ενισχύσει την εκστρατεία εμβολιασμού πριν από την έναρξη της τουριστικής περιόδου.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή δήλωσε την Πέμπτη ότι υπέγραψε το τρίτο συμβόλαιο με φαρμακευτικές εταιρείες BioNTech/Pfizer Inc για επιπλέον 1,8 δισεκατομμύρια δόσεις του εμβολίου κατά του κορονοϊού οι οποίες δεσμεύτηκαν για τα κράτη- μέλη την περίοδο από τέλος του 2021 έως το 2023. H συμφωνία προβλέπει η παραγωγή των εν λόγω εμβολίων θα πραγματοποιηθεί εντός της ΕΕ.

Το εμβόλιο της Pfizer/Biontech έχει χορηγηθεί στο 64,6% των Βέλγων που έχουν εμβολιαστεί μέχρι σήμερα, σύμφωνα με στοιχεία του Επιστημονικού Ινστιτούτου Δημόσιας Υγείας, Sciensano, που δημοσιεύει η γαλλόφωνη εφημερίδα «LeSoir».

Μια ισπανική μελέτη για τον συνδυασμό εμβολίων κατά της COVID-19 διαπίστωσε ότι η χορήγηση μιας δόσης του εμβολίου της Pfizer σε ανθρώπους που έχουν ήδη λάβει την πρώτη δόση του εμβολίου της AstraZeneca είναι εξαιρετικά ασφαλής και αποτελεσματική, όπως δείχνουν τα προκαταρκτικά αποτελέσματά της σήμερα.

Μέχρι ένα μήνα μπορεί να συντηρηθεί σε θερμοκρασίες ψυγείου (2-8 βαθμούς Κελσίου) το σφραγισμένο φιαλίδιο του εμβόλιου της Pfizer/BioNtech το οποίο έχει απομακρυνθεί από συνθήκες κατάψυξης, αναφέρει ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ).

Το υπουργείο Υγείας του Καναδά ανακοίνωσε σήμερα ότι ενέκρινε τη χρήση του εμβολίου των Pfizer-BioNTech κατά της Covid για τα παιδιά ηλικίας από 12 ετών, και έτσι ο Καναδάς γίνεται η πρώτη χώρα που το εγκρίνει για τη συγκεκριμένη ηλικιακή ομάδα.

Η έγκριση θεωρείται αναμενόμενη καθώς η φαρμακοβιομηχανία ανακοίνωσε τον Μάρτιο ότι το εμβόλιο βρέθηκε σε μια κλινική δοκιμή ότι είναι ασφαλές, αποτελεσματικό και προκάλεσε ισχυρή απόκριση αντισωμάτων σε παιδιά ηλικίας 12 έως 15 ετών. Tον Ιούνιο η αναμένεται η ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) για το εμβόλιο της Pfizer σε παιδιά αυτής της ηλικίας.

Ξεκίνησε και επίσημα από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) η αξιολόγηση της χρήσης του εμβολίου των Pfizer/BioNTech κατά το κορονοϊού για τις ηλικίες 12-15 ετών. Τα αποτελέσματα της αξιολόγησης αναμένονται να ανακοινωθούν μέσα στον επόμενο μήνα και εφόσον είναι θετικά τότε θα ανοίγει ο δρόμος για το μελλοντικό εμβολιασμό εφήβων και παιδιών.

Η Αυστρία ανακοίνωσε σήμερα ότι θα συντονίσει τη διανομή 651.000 δόσεων εμβολίων των Pfizer/BioNTech κατά της covid-19 σε έξι χώρες των δυτικών Βαλκανίων ως τον Αύγουστο στο πλαίσιο του σχεδίου της ΕΕ να προσφέρει βοήθεια σε γειτονικές χώρες και την Αφρική.