O Παγκόσμιος Oργανισμός Υγείας έδωσε σήμερα την έγκρισή του για το μονοδοσικό εμβόλιο κατά της Covid-19 του αμερικανικού φαρμακευτικού κολοσσού Johnson & Johnson, σύμφωνα με ανακοίνωση του οργανισμού αυτού του ΟΗΕ.

Το εμβόλιο της Johnson & Johnson, το οποίο έχει πλέον εγκριθεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), θα φτάσει στην Ευρωπαϊκή Ένωση και τη Γερμανία το νωρίτερο στα μέσα Απριλίου, εκτιμά ο ομοσπονδιακός υπουργός Υγείας Γενς Σπαν.

Η έγκριση του μονοδοσικού εμβολίου της Johnson & Johnson από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων αναμένεται να συμβάλλει καθοριστικά στην επιτάχυνση της επιχείρησης εμβολιασμού, με την Ελλάδα να ετοιμάζεται να υποδεχτεί την πρώτη παρτίδα των 400.000 δόσεων λίγο μετά τα μέσα Απριλίου. Έτερη θετική εξέλιξη η έναρξη λειτουργίας του 2ου mega εμβολιαστικού σταθμού στην Αττική.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή άναψε το «πράσινο φως» για τη χρήση του εμβολίου της Johnson & Johnson, λίγη μόνο ώρα μετά και την επίσημη έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA). Σε δήλωσή της η Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν ανέφερε ότι πλέον οι Ευρωπαίοι θα έχουν «περισσότερα ασφαλή και αποτελεσματικά εμβόλια».

Αντιμέτωπη με ζητήματα εφοδιασμού που ενδέχεται να περιπλέξουν τα σχέδια παράδοσης 55 εκατ. δόσεων του εμβολίου κορoνοϊού στην ΕΕ το β' τρίμηνο του 2021, βρίσκεται η Johnson & Johnson, σύμφωνα με αξιωματούχο της ΕΕ που επικαλείται το πρακτορείο Reuters.

Οι υγειονομικές αρχές του Καναδά ανακοίνωσαν σήμερα ότι έδωσαν το πράσινο φως για τη χρήση του εμβολίου της αμερικανικής φαρμακοβιομηχανίας Johnson & Johnson για την Covid-19.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε ότι θα συνεδριάσει στις 11 Μαρτίου για να αποφασίσει αν θα δώσει το «πράσινο φως» για τη χρήση του εμβολίου της Johnson & Johnson στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Το μονοδοσικό εμβόλιο, που δεν απαιτεί πολύ χαμηλές θερμοκρασίες για τη συντήρησή του, θα γίνει το τέταρτο που θα χρησιμοποιηθεί στην Ευρώπη, εφόσον εγκριθεί από τον ΕΜΑ.

Ο φαρμακευτικός γίγαντας Merck & Co θα συνδράμει την ανταγωνίστρια της Johnson & Johnson για την αύξηση της παραγωγικής ικανότητας του εμβολίου κατά του κορονοϊου σε μια σπάνια συνεργασία δύο κορυφαίων εταιρειών του κλάδου. Την ανακοίνωση αναμένεται να κάνει ο ίδιος ο πρόεδρος Τζο Μπάιντεν.

Οι Αμερικανοί θα μπορούν να λάβουν το εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά της Covid εντός των επόμενων 24 – 48 ωρών, όπως ενημέρωσε ο γενικός διευθυντής της εταιρείας σήμερα Δευτέρα, αφότου οι ρυθμιστικές αρχές ενέκριναν το εμβόλιο, κάνοντάς το έτσι το τρίτο εμβόλιο Covid που καθίσταται διαθέσιμο στη χώρα.

Την επείγουσα έγκριση από τις αμερικανικές αρχές του εμβολίου της αμερικανικής εταιρείας Johnson & Johnson κατά της Covid-19 λαμβάνει ως αφορμή ο ομοσπονδιακός καγκελάριος της Αυστρίας Σεμπάστιαν Κουρτς και ζητά την ταχύτερη έγκριση του εμβολίου αυτού από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ).

Το εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά της Covid-19 αναμένεται να εγκριθεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) στις αρχές του Μαρτίου και η διανομή να ξεκινήσει στην Ευρωπαϊκή Ένωση στα τέλη του Μαρτίου ή τις αρχές του Απριλίου, δήλωσε σήμερα η υπουργός Βιομηχανίας της Γαλλίας Ανιές Πανιέ-Ρυνασέρ.

Ο Δρ. Άντονι Φάουτσι, ο κορυφαίος επιδημιολόγος των ΗΠΑ και κορυφαίος ιατρικός σύμβουλος του Λευκού Οίκου για την πανδημία του κορονοϊού, δήλωσε σήμερα ότι θα έκανε το εμβόλιο κατά της covid-19 της Johnson & Johnson (J&J), το οποίο μόλις έλαβε άδεια χρήσης στη χώρα, ενθαρρύνοντας τους Αμερικανούς να λάβουν όποιο από τα τρία εγκεκριμένα εμβόλια είναι διαθέσιμο.

Η Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Πολιτικής Αεροπορίας (FAA) των ΗΠΑ ανακοίνωσε χτες ότι έδωσε το πράσινο φως για την χρήση του μονοδοσικού εμβολίου κατά της COVID-19 της Johnson & Johnson στους πιλότους και τους ελεγκτές εναέριας κυκλοφορίας.

Ο αμερικανικός ομοσπονδιακός οργανισμός φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε χθες Σάββατο ότι χορήγησε άδεια κατεπείγουσας χρήσηςστις ΗΠΑ για το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά της Covid-19 για άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω. Ο Αμερικανός πρόεδρος Τζο Μπάιντεν χαιρέτισε την αδειοδότηση του εμβολίου, αλλά προειδοποίησε τους Αμερικανούς να μην χαλαρώσουν την επαγρύπνησή τους, καθώς εξαπλώνονται νέες παραλλαγές του ιού.

Μια επιτροπή εμπειρογνωμόνων συνέστησε ομόφωνα χθες την χορήγηση άδειας κατεπείγουσας χρήσης στις ΗΠΑ για το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson (J&J) κατά της Covid-19 για άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω. Η γνωμοδότηση αυτής της επιτροπής, αποτελούμενη κυρίως από ανεξάρτητους επιστήμονες, είναι συμβουλευτική, αλλά επιβεβαιώνει την πιθανή έγκριση του εμβολίου από τις αμερικανικές υγειονομικές αρχές, η οποία αναμένεται.

Τουλάχιστον τρία εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της Johnson & Johnson κατά της Covid-19 είναι έτοιμες να διανεμηθούν στις ΗΠΑ «την ερχόμενη εβδομάδα», εάν χορηγηθεί άδεια κατεπείγουσας χρήσης του εμβολίου στη χώρα, όπως αναμένεται, ανακοίνωσε η αμερικανική κυβέρνηση.

Η Ομοσπονδιακή Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων βρίσκεται ένα βήμα πριν εγκρίνει το εμβόλιο Covid-19 της Johnson & Johnson για επείγουσα χρήση, αφού σήμερα δημοσίευσε τα αποτελέσματα της εξέτασης στην οποία προέβη.

Η Sanofi θα παράγει στη Γαλλία το εμβόλιο κατά της Covid-19 της αμερικανικής ανταγωνίστριάς της Johnson & Johnson, όπως ετοιμάζεται να κάνει και για τις Pfizer-BioNTech, καθώς δεν μπορεί να προτείνει σε αυτό το στάδιο το δικό της εμβόλιο για το οποίο ξεκίνησε σήμερα μια νέα κλινική δοκιμή σε εθελοντές.

Η Sanofi θα παράγει στη Γαλλία το εμβόλιο κατά της Covid-19 της αμερικανικής ανταγωνίστριάς της Johnson & Johnson, όπως ετοιμάζεται να κάνει και για τις Pfizer-BioNTech, καθώς δεν μπορεί να προτείνει σε αυτό το στάδιο το δικό της εμβόλιο για το οποίο ξεκίνησε σήμερα μια νέα κλινική δοκιμή σε εθελοντές.

H Johnson & Johnson ανακοίνωσε σήμερα ότι υπέβαλε δεδομένα στον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας για καταχώρηση επείγουσας χρήσης του εμβολίου της κατά της COVID-19, τα οποία θα επιτρέψουν μια ευρύτερη πρόσβαση για το μονοδοσικό εμβόλιό της.

Η Johnson & Johnson υπέβαλε αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) για τη χορήγηση ευρωπαϊκής άδειας κυκλοφορίας υπό αίρεση, για το ερευνητικό υποψήφιο εμβόλιο της Janssen κατά της COVID-19, μετά τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα από την ολοκλήρωση των κλινικών δοκιμών Φάσης 3 που πραγματοποιήθηκαν σε τρεις ηπείρους και οκτώ κράτη.

Ο αμερικανικός φαρμακευτικός κολοσσός Johnson & Johnson κατέθεσε αίτηση για έγκριση του εμβολίου του στην Ευρωπαϊκή Ένωση, ανακοίνωσε σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) διευκρινίζοντας ότι μια απόφαση αναμένεται τον Μάρτιο.

Η Νότια Αφρική ευελπιστεί να παραλάβει αριθμό δόσεων του εμβολίου της Johnson & Johnson γύρω στα τέλη αυτής της εβδομάδας, δήλωσε σήμερα υψηλόβαθμος Νοτιοαφρικανός αξιωματούχος, μετά την προσωρινή αναστολή της χρήσης του εμβολίου της AstraZeneca.

Η μία δόση του εμβολίου που αναπτύσσεται κατά του κορονοϊού από τον φαρμακευτικό γίγαντα Johnson & Johnson ήταν 66% αποτελεσματική στην πρόληψη της ασθενείας σύμφωνα με ευρήματα που δημοσιεύθηκαν την Παρασκευή. Σύμφωνα με την εταιρεία κανείς από τους εθελοντές που εμβολιάστηκε δεν χρειάστηκε νοσηλεία.