Φρένο σε δοκιμές γονιδιακής θεραπείας για τη λευχαιμία, μετά το θάνατο ασθενούς
Σε κλινική αναμονή έθεσε ο FDA τη γονιδιακή θεραπεία κατά της λευχαιμίας UCART123 της εταιρείας Cellectis, μετά το θάνατο ασθενούς, μόλις μία εβδομάδα έπειτα την έγκριση της πρώτης γονιδιακής θεραπείας κατά της λευχαιμίας. <b>Γράφει η Γιάννα Σουλάκη.</b>
08/09/2017 • 08:56
• ΥΓΕΙΑ
