Τη χρήση δύο σκευασμάτων με μονοκλωνικά αντισώματα εναντίον του Έμπολα συνέστησε ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, λέγοντας πως η χορήγηση αυτών των φαρμάκων σε συνδυασμό με καλύτερη φροντίδα έχουν φέρει επανάσταση «στη θεραπεία μιας ασθένειας που κάποτε θεωρείτο ότι προκαλεί σχεδόν βέβαιο θάνατο».

Άνοιξε η ηλεκτρονική πλατφόρμα για την υποβολή αιτήσεων για τη χορήγηση μονοκλωνικών αντισωμάτων με την εμπορική ονομασία Evusheld της AstraZeneca, κατά του ιού SARS-CoV-2 προφυλακτικής ένδειξης σε ασθενείς με σοβαρή ανοσοανεπάρκεια, ανακοίνωσε το υπουργείο Υγείας. Ποιοι είναι οι δικαιούχοι και με ποια διαδικασία θα χορηγούνται.

Τα περισσότερα ευρωπαϊκά κράτη καταγράφουν 50% αύξηση των κρουσμάτων του κορονοϊού το τελευταίο χρονικό διάστημα, καθώς σε όλες σε περιοχές της Γηραιάς Ηπείρου έχουν επικρατήσει οι δύο νέες υποπαραλλαγές της Όμικρον 2, η ΒΑ.4 και η ΒΑ.5, οι οποίες διαθέτουν διαφορετικά χαρακτηριστικά από τα προηγούμενα στελέχη και κυρίως έχουν πολύ μεγάλη ικανότητα ανοσιακής διαφυγής άρα μπορούν και διαδίδονται με μεγάλη ταχύτητα μέσα στην κοινότητα. Ποιες άμυνες διαθέτουμε.

Δύο αντιικά χάπια, καθώς και ένα νέο ενδοφλέβιο αντιικό φάρμακο είναι αποτελεσματικά κατά της παραλλαγής Όμικρον του κορονοϊού, σύμφωνα με μια νέα εργαστηριακή έρευνα επιστημόνων στις ΗΠΑ και στην Ιαπωνία. Δεν ισχύει όμως το ίδιο με τα μονοκλωνικά αντισώματα, που είναι πολύ λιγότερο αποτελεσματικά κατά της Όμικρον σε σχέση με προηγούμενες παραλλαγές του κορονοϊού σύμφωνα με τη νέα μελέτη.

Σημαντική βοήθεια στην αντιμετώπιση της COVID-19, ειδικά μεταξύ ορισμένων ειδικών ομάδων πληθυσμού που δεν μπορούν να εμβολιαστούν ή στους οποίους ο εμβολιασμός δεν είναι αποτελεσματικός, μπορεί να προσφέρουν θεραπείες για την πρόληψη της δυσμενούς εξέλιξης της νόσου καθώς και της μείωσης της μεταδοτικότητας του ιού, όπως τα μονοκλωνικά αντισώματα.

Δημοσίευμα ιστοσελίδας για την κατάσταση της υγείας του Αντώνη Σαμαρά διαψεύδει με ανακοίνωσή του το γραφείο Τύπου του πρώην πρωθυπουργού. «Πρώτον, δεν λαμβάνει καμία θεραπεία μονοκλωνικών αντισωμάτων. Δεύτερον, ότι εμφανίζει ήπια συμπτώματα. Τρίτον, ότι κανέναν γιατρό δεν ανησυχεί η κατάσταση της υγείας του, και, τέταρτον ότι δεν υπάρχει καμία απολύτως επίδραση στην θεραπεία που ακολουθεί εδώ και χρόνια για το γνωστό πρόβλημα στο μάτι του», αναφέρεται στην ανακοίνωση.

Πριν τέσσερις δεκαετίες, το μεγαλύτερο ρουσφέτι που μπορούσε να κάνει ένας βουλευτής ήταν να παρέμβει στον τότε κρατικό ΟΤΕ για να βάλουν τηλεφωνική γραμμή στο σπίτι κάποιου ψηφοφόρου του. Οι αναλογικές γραμμές ήταν είδος εν ανεπαρκεία, υπήρχε μακρά λίστα αναμονής για χρόνια και οι μικρές αγγελίες ήταν γεμάτες με πωλητήρια τηλεφωνικών γραμμών έναντι αδρού αντιτίμου. Η μεταφορά γραμμής ήταν πολύ γρηγορότερη από την τοποθέτηση καινούριας. Αυτά συμβαίνουν όταν κάποιο αγαθό δεν μπορεί να καλύψει τη ζήτηση του.

Tη διεύρυνση των κριτηρίων για τα μονοκλωνικά αντισώματα ανακοίνωσε η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας Μίνα Γκάγκα, με ανάρτησή της στα κοινωνικά δίκτυα, παρέχοντας οδηγίες προς τους γιατρούς που θέλουν να τα συνταγογραφήσουν σε ασθενείς με ήπια Covid-19. Αναλυτικά τα κριτήρια για τη χορήγησή τους.

Σχεδόν όλα τα μονοκλωνικά αντισώματα που έχουν αναπτυχθεί και χρησιμοποιηθεί έως τώρα για την αποτροπή της σοβαρής λοίμωξης Covid-19, φαίνονται να μην έχουν την ίδια αποτελεσματικότητα έναντι της νέας παραλλαγής Όμικρον, σύμφωνα με τις πρώτες εργαστηριακές μελέτες. Αναμένεται να επιβεβαιωθεί και με τις κλινικές έρευνες.

Προληπτικό μέτρο χαρακτήρισε τα self test κατά τη διάρκεια των γιορτών, ο πρόεδρος της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας Στέλιος Λουκίδης. Στο ερώτημα αν εντοπίζεται μετάλλαξη Όμικρον του κορονοϊού από τα rapid τεστ, απάντησε ότι όλες οι περιπτώσεις που έχουν επιβεβαιωθεί στη χώρα μας, είχαν εντοπιστεί αρχικά σε rapid τεστ.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε σήμερα ότι η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων συστήνει την έγκριση δύο νέων θεραπειών για την COVID-19, του «Xevudy» (sotrovimab) και του «Kineret» (anakinra). Το πρώτο είναι φάρμακο μονοκλωνικού αντισώματος, για ενήλικες και εφήβους από 12 ετών και το δεύτερο ανοσοκατασταλτικό φάρμακο για τη θεραπεία διαφόρων φλεγμονωδών καταστάσεων.

Όλα είναι έτοιμα για να ξεκινήσουν οι θεραπείες με μονοκλωνικά αντισώματα και στα περιφερειακά νοσοκομεία ανακοίνωσε η αναπληρώτρια υπουργός Μίνα Γκάγκα στο πλαίσιο της περιοδείας της σε νοσοκομεία της Βόρειας Ελλάδας.

Η Εθνική Επιτροπή Βιοηθικής και Τεχνοηθικής εξέδωσε σύσταση σχετικά με την προτεραιότητα στη διάθεση μονοκλωνικών αντισωμάτων κατά του κορονοϊού, ύστερα από σχετικό αίτημα του υπουργείου Υγείας. Το ζήτημα έχει προκύψει από τη διαθεσιμότητα της θεραπείας των μονοκλωνικών αντισωμάτων σε περιορισμένο αριθμό δόσεων.

Η διαχείριση της πανδημίας και τα νέα μέτρα που ανακοινώθηκαν χθες Τρίτη από τον πρωθυπουργό μονοπωλούν το ενδιαφέρον της συζήτησης στην Ολομέλεια, η οποία ψηφίζει σήμερα το νομοσχέδιο του υπουργείου Υγείας για την Εθνική Κεντρική Αρχή Προμηθειών Υγείας. Είναι αυτό, άλλωστε, το νομοσχέδιο, στο οποίο η κυβέρνηση κατέθεσε την τροπολογία για την υποχρεωτικότητα του εμβολιασμού στους άνω των 60 ετών.

Έντεκα αιτήματα χορήγησης μονοκλωνικών αντισωμάτων έχουν εγκριθεί από την αρμόδια επιστημονική επιτροπή από την Παρασκευή, που άνοιξε η πλατφόρμα διάθεσής τους, ενώ οι έξι πρώτοι ασθενείς έχουν λάβει τη θεραπεία τους, δήλωσε ο γενικός γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας του υπουργείου Υγείας Ιωάννης Κωτσιόπουλος.

Από το πανεπιστημιακό νοσοκομείο Λάρισας, ένα εκ των 10 νοσηλευτικών ιδρυμάτων σε όλη τη χώρα που έχει προμηθευτεί τα μονοκλωνικά αντισώματα, ξεκίνησε η διαδικασία χορήγησης των πρώτων δόσεων σε ασθενείς με κορονοϊό των οποίων η αίτηση εγκρίθηκε από την αρμόδια επιτροπή.

Ξεκινά από σήμερα η χορήγηση 2.000 μονοκλονικών αντισωμάτων που έχει παραλάβει η Ελλάδα, όπως ανακοινώθηκε από τα υπουργεία Υγείας και Ψηφιακής Διακυβέρνησης, προσθέτοντας έτσι ακόμη ένα «όπλο» στη διαχείριση και την αντιμετώπιση του κορονοϊού.

Την Παρασκευή αναμένεται να προστεθεί ακόμη ένα «όπλο» στην καταπολέμηση του κορονοϊού στη χώρα μας, με τη χορήγηση μονοκλωνικών αντισωμάτων σε νοσοκομεία. Η λίστα των νοσοκομείων που θα τα διαθέτουν, αναμένεται να οριστικοποιηθεί εντός της ημέρας.

Είναι πραγματικά αξιοσημείωτη η διεθνής ερευνητική προσπάθεια για την ανεύρεση νέων θεραπειών για την αντιμετώπιση του κορονοϊού. Πρόσφατα, δημοσιεύθηκε μια μετα-ανάλυση στο περιοδικό Frontiers Public Health σχετικά με τις θεραπευτικές επιλογές έναντι του κορονοϊού που βρίσκονται υπό αξιολόγηση σε κλινικές μελέτες.

Την παραλαβή των πρώτων παρτίδων του φαρμάκου των εταιρειών Regeneron-Roche κατά της Covid-19, βασισμένο σε μονοκλωνικά αντισώματα, παρέλαβαν επίσημα από εκπροσώπους της φαρμακευτικής εταιρείας Roche ο υπουργός Υγείας Θάνος Πλεύρης και η αναπληρώτρια υπουργός Μίνα Γκάγκα, μετά τη χθεσινή έγκριση κυκλοφορίας του σκευάσματος από την αρμόδια Επιτροπή Φαρμάκου του EMA.

Την έγκρισή του για τις δύο πρώτες θεραπείες μονοκλωνικών αντισωμάτων έδωσε σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), σύμφωνα με το Reuters. Αφορά τις θεραπείες που έχουν αναπτύξει η αμερικανική Regeneron από κοινού με τον ελβετικό κολοσσό Roche, και η νοτιοκορεατική Celltrion.

Ένα πολυδιάστατο πακέτο επενδύσεων στον τομέα της φαρμακοβιομηχανίας ύψους 356 εκατ. ευρώ για τη χρονική περίοδο 2021-2027, ανακοίνωσε η DEMO ABEE Επενδύσεις που πραγματοποιούνται στους τομείς της παραγωγής πρώτων υλών, της επέκτασης της παραγωγής τελικών σκευασμάτων, της έρευνας και της βιοτεχνολογίας και μέσω του επενδυτικού σχεδιασμού δημιουργούν δύο νέους κλάδους στην Ελληνική Φαρμακοβιομηχανία, αυτούς της παραγωγής πρώτων υλών για φάρμακα και της παραγωγής βιολογικών φαρμάκων.

Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή ετοιμάζεται να εγκρίνει την χρήση δύο μονοκλωνικών αντισωμάτων για την αντιμετώπιση της Covid-19 τις προσεχείς ημέρες, δήλωσαν δύο ευρωπαϊκές πηγές στο Reuters, την ώρα που η Ευρωπαϊκή Ένωση αντιμετωπίζει νέα αναζωπύρωση της επιδημίας με την αύξηση κρουσμάτων και νοσηλειών, παρά το υψηλό επίπεδο του εμβολιασμού σε πολλές ευωπαϊκές χώρες.

Μεμονωμένα και όχι μέσω του ευρωπαϊκού οργανισμού φαρμάκων (ΕΜΑ) θα μπορεί να προμηθεύεται η Ελλάδα τα μονοκλωνικά αντισώματα κατά του κορονοϊού, της εταιρείας Lilly. Ο ΕΜΑ ανακοίνωσε τη διακοπή της αξιολόγησης του φακέλου για την έγκριση του συνδυασμού αντισωμάτων, όχι για θέμα ασφάλειας αλλά λόγω επάρκειας αποθεμάτων.