Η Merck και ο εταίρος της Ridgeback Biotherapeutics ανακοίνωσαν σήμερα πως έξι εργαστηριακές έρευνες έδειξαν πως το πειραματικό φάρμακό τους κατά της COVID-19 μολνουπιραβίρη (molnupiravir) λειτουργεί απέναντι στην πολύ μεταδοτική παραλλαγή Όμικρον του κορονοϊού.

Σχεδόν 30 παρασκευαστές γενόσημων φαρμάκων υπέγραψαν συμφωνία για την παραγωγή χαμηλού κόστους εκδόσεων του χαπιού της Merck μολνουπιραβίρη, ανέφερε σήμερα η υποστηριζόμενη από τον ΟΗΕ οργάνωση για τις φαρμακευτικές πατέντες Medicines Patent Pool.

Τα αντιικά χάπια για τον κορoνοϊό θα χορηγούνται στις ίδιες κατηγορίες ανθρώπων που χορηγούνται τα μονοκλωνικά, με εξαίρεση τις γυναίκες που είναι σε κύηση, τόνισε ο καθηγητής Πνευμονολογίας  Στέλις Λουκίδης. Η πλατφόρμα για τη διάθεση των αντιικών χαπιών για την Covid-19 αναμένεται να ανοίξει εντός της ημέρας.

Η Βρετανία ενέκρινε το χάπι της Pfizer για ασθενείς ηλικίας άνω των 18 ετών που έχουν ήπια έως μέτρια λοίμωξη και διατρέχουν υψηλό κίνδυνο επιδείνωσης της ασθένειάς τους. Με βάση δεδομένα, το χάπι, Paxlovid, είναι πιο αποτελεσματικό όταν λαμβάνεται κατά τα πρώτα στάδια του κορονοϊού και εμφανίζει σχεδόν 90% αποτελεσματικότητα στην πρόληψη νοσηλειών και θανάτων σε ασθενείς υψηλού κινδύνου.

Νέες θεραπείες για τον κορονοϊό είναι απαραίτητες προκείμενου να μειώσουν τον κίνδυνο σοβαρής νόσου COVID-19. Προκαταρκτικά δεδομένα έχουν δείξει ότι η μολνουπιραβίρη, ένα αντι-ιικό προφάρμακο που χορηγείται από το στόμα, έχει σημαντική δράση έναντι του SARS-CoV-2.

Επιφυλάξεις εξέφρασε ανοιχτά ένα διευθυντικό στέλεχος της φαρμακευτικής εταιρείας Merck, η οποία έχει αναπτύξει το πρώτο αντιικό χάπι κατά του κορονοϊού, σχετικά με το αντίστοιχο φάρμακο της ανταγωνίστριας εταιρείας Pfizer, το οποίο εμφανίστηκε λίγο μετά, λέγοντας ότι το τελευταίο θα δημιουργήσει προβλήματα σε ορισμένους ασθενείς που παίρνουν άλλα φάρμακα για άλλες παθήσεις.

Την πεποίθηση ότι το χάπι κατά του κορονοϊού με την ονομασία Paxlovid, δεν θα επηρεαστεί από την παραλλαγή  Όμικρον, εξέφρασε σήμερα ο διευθύνων σύμβουλός της Pfizer 'Αλμπερτ Μπουρλά, εκτιμώντας παράλληλα ότι η εταιρεία θα καταφέρει να παράγει 80 εκατ. δόσεις του πειραματικού της αντιιικού φαρμάκου της κατά της Covid-19, περισσότερα από προηγούμενη πρόβλεψη των 50 εκατ.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενημέρωσε τα κράτη μέλη της ΕΕ ότι μπορούν να χρησιμοποιήσουν το χάπι της Merck κατά του κορονοϊού σε καταστάσεις έκτακτης ανάγκης που προκαλούνται από τα αυξανόμενα ποσοστά μόλυνσης, πριν από την επίσημη έγκριση της θεραπείας σε ολόκληρο το μπλοκ.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε ότι εξετάζει τα επί του παρόντος διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Paxlovid (ριτοναβίρη), μιας θεραπείας για την COVID-19 που χορηγείται από το στόμα και αναπτύχθηκε από την Pfizer.

Το πράσινο φως έδωσε η Ρωσία στην Pfizer, προκειμένου να πραγματοποιήσει κλινικές δοκιμές στη χώρα για το πειραματικό αντιιικό χάπι εναντίον του κορονοϊού. Η εμπορική ονομασία του χαπιού είναι Paxlovid και σύμφωνα με τη Pfizer, φαίνεται να μειώνει κατά 89% τις πιθανότητες νοσηλείας ή θανάτου.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι θα εκδώσει στο «συντομότερο δυνατό» χρονικό πλαίσιο συστάσεις στην ΕΕ για το αντιιικό χάπι κατά της Covid-19 το οποίο ανέπτυξαν από κοινού η Merck και η Ridgeback Biotherapeutics.

Για να αντιμετωπιστεί η έξαρση της πανδημίας πρέπει να εμβολιαστούν οι πολίτες άνω των 50 και ο αριθμός των ανεμβοαλίαστων στη συγκεκριμένη ηλικία πρέπει να μειωθεί στο μισό για να μην επιβεβαιωθούν τα πιο δυσμενή σενάρια, ανέφερε ο καθηγητής πολιτικής της Υγείας, Ηλίας Μόσιαλος. Σημαντική προϋπόθεση που έθεσε ο καθηγητής είναι και να προχωρήσει ο εμβολιασμός με την τρίτη  δόση.

Στο αντιικό φάρμακο της Pfizer αναφέρεται με νέα ανάρτησή του ο καθηγητής Πολιτικής της Υγείας του LSE Ηλίας Μόσιαλος, ο οποίος και επισημαίνει πως μειώνει τον κίνδυνο για νοσηλεία από τον κορονοϊό κατά 89%, σε μη νοσηλευόμενους ενήλικες που είχαν κολλήσει τον ιό και είχαν μεγάλη πιθανότητα να νοσήσουν με σοβαρή λοίμωξη.

Με το τέταρτο κύμα της πανδημίας να απειλεί ολοένα και περισσότερες χώρες, οι πρόσφατες ανακοινώσεις των Pfizer και Μerck ότι ρίχνουν στη μάχη κατά του κορονοϊού δύο χάπια που μειώνουν σημαντικά τον κίνδυνο για σοβαρή νόσηση, φαίνεται να προσθέτουν στη φαρέτρα της επιστήμης δύο νέα «όπλα». Τι υποστηρίζουν οι δύο εταιρείες για τη δράση και την αποτελεσματικότητα των δύο χαπιών.

«Δεν πρέπει να θεωρηθεί ως υποκατάστατο του εμβολίου, που θα παραμένει η βασική ασπίδα μας έναντι του κορονοϊού», επισήμανε η Ζωή Αλεξοπούλου, κλινική διευθύντρια της εταιρείας Merck, αναφερόμενη στο χάπι κατά του κορονοϊού και τόνισε ότι για να έχει αποτελέσματα, θα πρέπει να ληφθεί «εντός πέντε 5 ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων».

Σε συνομιλίες με 90 χώρες βρίσκεται η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία Pfizer Inc για συμβάσεις προμηθειών για το πειραματικό της χάπι για την Covid-19, το οποίο αποδείχθηκε ότι μειώνει κατά 89% τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου σε ασθενείς που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο σοβαρής νόσησης.

«Σήμερα είναι μια ημέρα περηφάνιας για την Pfizer», υπογραμμίζει σε ανάρτησή του ο πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της φαρμακοβιομηχανίας Άλμπερντ Μπουρλά μετά τη δημοσιοποίηση των ενθαρρυντικών αποτελεσμάτων για το χάπι που ανέπτυξε η εταιρεία κατά του Covid.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα Πέμπτη έτοιμος να συστήσει στα κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης τη χρήση για έκτακτη ανάγκη του αντιιικού χαπιού κατά της Covid-19 το οποίο ανέπτυξαν από κοινού η Merck και η Ridgeback Biotherapeutics. Το εν λόγω χάπι έλαβε νωρίτερα σήμερα έγκριση στη Βρετανία.

Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων του Ηνωμένου Βασιλείου χορήγησε την πρώτη έγκριση στο αντιιικό χάπι της Merck για τον Covid-19, ένα φάρμακο που έχει χαρακτηριστεί από ειδικούς στη δημόσια υγεία ως σημαντικό νέο εργαλείο για την καταπολέμηση της πανδημίας. Η χορήγηση θα αφορά ασθενείς με ήπια έως μέτρια συμπτώματα Covid.

Πριν από το τέλος του 2021 αναμένονται τα αποτελέσματα των μελετών για το χάπι της Pfizer κατά του κορονοϊού, όπως αποκάλυψε σήμερα ο CEO της αμερικανικής φαρμακοβιομηχανίας, Άλμπερτ Μπουρλά, κατά τη διάρκεια διαδικτυακής συνέντευξης Τύπου, με την ευκαιρία της παρουσίας του στη Θεσσαλονίκη για τα εγκαίνια των εγκαταστάσεων των δύο hubs της εταιρείας-κολοσσού στην πόλη.

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) αναμένει πλήρη κλινικά στοιχεία για το αντιιικό φάρμακο που έχει παρασκευάσει η Merck για τη θεραπεία ασθενών με ήπια ως μέτρια συμπτώματα κορονοϊού, δήλωσε σήμερα εκπρόσωπος του οργανισμού, μία ημέρα μετά την ανακοίνωση της φαρμακευτικής εταιρείας ότι υπέβαλε αίτηση για άδεια επείγουσας χρήσης στις ΗΠΑ. Αν λάβει έγκριση, θα είναι το πρώτο αντιικό σκεύασμα για τον κορονοϊό το οποίο λαμβάνεται από το στόμα.

Πόσο γρήγορα θα έχουμε ένα αντιικό χάπι που θα χορηγείται με απλή ιατρική συνταγή για λήψη στο σπίτι αμέσως μετά από ένα θετικό Covid τεστ και θα προκαλεί την ταχεία αναστολή της αντιγραφής του SARS-CoV-2; Ποιές εταιρείες έχουν ήδη ξεκινήσει κλινικές δοκιμές με θετικά μέχρι στιγμής αποτελέσματα;