Η φαρμακευτική εταιρεία Pfizer ανακοίνωσε χθες Παρασκευή ότι μεγάλη κλινική δοκιμή έδειξε ότι το αντιικό χάπι Paxlovid δεν αποδείχθηκε αποτελεσματικό στην αποτροπή της μόλυνσης από τον κορονοϊό ανθρώπων που διέμεναν με κάποιον ο οποίος είχε εκτεθεί στον ιό.

Οι ΗΠΑ ανακοίνωσαν ότι το φάρμακο της εταιρείας GlaxoSmithKline sotrovimab, δεν πρέπει πλέον να χρησιμοποιείται καθώς είναι αναποτελεσματικό έναντι του στελέχους ΒΑ.2, το οποίο πλέον επικρατεί στη χώρα. Με βάση τα δεδομένα το στέλεχος ΒΑ.2 αφορά το 72% των νέων κρουσμάτων COVID-19. Οι μεταλλάξεις του ιού έχουν οδηγήσει και στο παρελθόν αντιικά φάρμακα σε απόσυρση , όπως έγινε τον Ιανουάριο με τα μονοκλωνικά αντισώματα των εταιρειών Regeneron και Eli Lilly, που είναι αναποτελεσματικά έναντι του στελέχους όμικρον.

Ξεκινά από σήμερα Δευτέρα η κατ' οίκον διάθεση των χαπιών της Merck κατά του κορονοϊού, δίνοντας στην επιστήμη και τους πολίτες ακόμη ένα «όπλο» για την αναχαίτιση της πανδημίας. Όπως είχε ανακοινωθεί, τα αντιικά χάπια της Merck θα παραδίδονται στο σπίτι του εκάστοτε ασθενούς μέσω courier, ώστε να αποφευχθεί η ταλαιπωρία των πολιτών.

Τα αντιικά χάπια για τον κορoνοϊό θα χορηγούνται στις ίδιες κατηγορίες ανθρώπων που χορηγούνται τα μονοκλωνικά, με εξαίρεση τις γυναίκες που είναι σε κύηση, τόνισε ο καθηγητής Πνευμονολογίας  Στέλις Λουκίδης. Η πλατφόρμα για τη διάθεση των αντιικών χαπιών για την Covid-19 αναμένεται να ανοίξει εντός της ημέρας.

Η φαρμακευτική εταιρία Pfizer ανακοίνωσε την Τρίτη ότι, τα αποτελέσματα της τελικής ανάλυσης για το αντιιικό χάπι κατά της COVID-19 δείχνουν ότι είναι σχεδόν 90% αποτελεσματικό στην πρόληψη νοσηλειών και θανάτων σε ασθενείς υψηλού κινδύνου.

Μερικές εργαστηριακές μελέτες παρέχουν ενδείξεις ότι το χάπι molnupiravir της Merck κατά της Covid-19 μπορεί να προκαλέσει σφάλματα στο γενετικό υλικό (DNA), κάτι που – θεωρητικά τουλάχιστον – θα μπορούσε να βλάψει ένα αναπτυσσόμενο έμβρυο, τα γεννητικά κύτταρα ή και τα παιδιά.

Επιφυλάξεις εξέφρασε ανοιχτά ένα διευθυντικό στέλεχος της φαρμακευτικής εταιρείας Merck, η οποία έχει αναπτύξει το πρώτο αντιικό χάπι κατά του κορονοϊού, σχετικά με το αντίστοιχο φάρμακο της ανταγωνίστριας εταιρείας Pfizer, το οποίο εμφανίστηκε λίγο μετά, λέγοντας ότι το τελευταίο θα δημιουργήσει προβλήματα σε ορισμένους ασθενείς που παίρνουν άλλα φάρμακα για άλλες παθήσεις.

Οι ανοσοκατεσταλμένοι, οι μεταμοσχευμένοι και οι έγκυες στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης θα είναι οι πρώτοι στους οποίους αν υπάρξει ανάγκη θα τους χορηγηθεί το χάπι κατά του κορονοϊού, ανέφερε η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας, ενώ αποκάλυψε ότι συζητείται η δωρεάν χορήγηση τρίτου self test στα μικρά παιδιά, για να συμμετέχουν σε εξωσχολικές ή άλλες δραστηριότητες.

Σε συνομιλίες με 90 χώρες βρίσκεται η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία Pfizer Inc για συμβάσεις προμηθειών για το πειραματικό της χάπι για την Covid-19, το οποίο αποδείχθηκε ότι μειώνει κατά 89% τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου σε ασθενείς που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο σοβαρής νόσησης.

Το αμερικανικό φαρμακευτικό εργαστήριο Merck ανακοίνωσε σήμερα Τετάρτη συμφωνία αδειοδότησης με τη Medicines Patent Pool (MPP) που υποστηρίζεται από τα Ηνωμένα Έθνη, η οποία θα επιτρέψει σε περισσότερες εταιρείες να κατασκευάσουν γενόσημες εκδοχές του πειραματικού αντιικού φαρμάκου της κατά της COVID-19 το οποίο λαμβάνεται από το στόμα.

Πριν από το τέλος του 2021 αναμένονται τα αποτελέσματα των μελετών για το χάπι της Pfizer κατά του κορονοϊού, όπως αποκάλυψε σήμερα ο CEO της αμερικανικής φαρμακοβιομηχανίας, Άλμπερτ Μπουρλά, κατά τη διάρκεια διαδικτυακής συνέντευξης Τύπου, με την ευκαιρία της παρουσίας του στη Θεσσαλονίκη για τα εγκαίνια των εγκαταστάσεων των δύο hubs της εταιρείας-κολοσσού στην πόλη.

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) αναμένει πλήρη κλινικά στοιχεία για το αντιιικό φάρμακο που έχει παρασκευάσει η Merck για τη θεραπεία ασθενών με ήπια ως μέτρια συμπτώματα κορονοϊού, δήλωσε σήμερα εκπρόσωπος του οργανισμού, μία ημέρα μετά την ανακοίνωση της φαρμακευτικής εταιρείας ότι υπέβαλε αίτηση για άδεια επείγουσας χρήσης στις ΗΠΑ. Αν λάβει έγκριση, θα είναι το πρώτο αντιικό σκεύασμα για τον κορονοϊό το οποίο λαμβάνεται από το στόμα.

Η Merck ανακοίνωσε ότι υπέβαλε αίτηση στις αρμόδιες αμερικανικές αρχές FDA προκειμένου να ξεκινήσει η επείγουσα χορήγηση του χαπιού της για τη θεραπεία του κορονοϊού σε ενήλικες. Αν εγκριθεί από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων, η απόφαση είναι πιθανόν να ληφθεί σε λίγες εβδομάδες, θα είναι το πρώτο χάπι για τη θεραπεία του κορονοϊού.