Την ανάκληση παρτίδων του καλλυντικού προϊόντος «WELEDA CALENDULA Baby Oil Fragnance Free», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), λόγω κινδύνου επιμόλυνσης με σταγονίδια νερού, κατά την εμφιάλωση, το οποίο θα μπορούσε να οδηγήσει στην ανάπτυξη μικροοργανισμών και σε δυνητικό κίνδυνο μόλυνσης του δέρματος.

Συγκεκριμένα ερωτήματα θέτει προς τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) η 18η τακτική ανακρίτρια που ερευνά το θάνατο της 9χρονης Τζωρτζίνας από την Πάτρα, στον οργανισμό της οποίας εντοπίστηκε μεγάλη ποσότητα της φαρμακευτικής ουσίας κεταμίνη.

Τη λίστα με τα συγκεντρωτικά στοιχεία για αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών εμβολίων στην Ελλάδα από την αρχή του εμβολιασμού εξέδωσε ο ΕΟΦ. Στη συγκεκριμένη λίστα αναφέρονται οι εικαζόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες που εκδηλώνονται στην Ελληνική Επικράτεια και οι οποίες αναφέρονται αυθόρμητα από ασθενείς ή από επαγγελματίες του τομέα της υγείας στον ΕΟΦ. <b>(Ολόκληρη η έκθεση του ΕΟΦ)</b>

Αβεβαιότητα επικρατεί στην παγκόσμια επιστημονική κοινότητα ως προς το κατά πόσο η χορήγηση της τέταρτης δόσης στον γενικό πληθυσμό θα συμβάλλει καθοριστικά στο τέλος της πανδημίας. Αν και τα πρώτα ευρήματα υπέρ της χορήγησης της 4ης δόσης σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω, είναι θετικά, εντούτοις, ο EMA, όπως και ο ΠΟΥ θεωρούν ότι η συχνή χορήγηση δόσεων δεν αποτελεί βιώσιμο σχήμα.

Το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο υιοθέτησε την προσωρινή συμφωνία που επιτεύχθηκε στο Συμβούλιο, σχετικά με την αύξηση των εξουσιών του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων. Ο ΕΜΑ θα είναι πλέον καλύτερα εξοπλισμένος για την παρακολούθηση και τον μετριασμό των ελλείψεων φαρμάκων και ιατροτεχνολογικών προϊόντων ζωτικής σημασίας για την αντιμετώπιση καταστάσεων έκτακτης ανάγκης στον τομέα της δημόσιας υγείας.

Ο ΕΟΦ, προειδοποιεί ότι το προϊόν «DIASTINE» που διακινείται μέσω διαδικτύου ως φυτικό προϊόν/συμπλήρωμα διατροφής για την μείωση του σακχάρου και την καταπολέμηση των συμπτωμάτων και των συνεπειών του διαβήτη, δεν αποτελεί εγκεκριμένο φάρμακο, καθώς δεν έχει αξιολογηθεί ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του από τον ΕΟΦ ή άλλη αρμόδια αρχή.

Στην επικαιροποίηση του καταλόγου με τα εγκεκριμένα self test και rapid test για τον κορονοϊό δημοσιοποίησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Πρόκειται για τα διαγνωστικά τεστ που έχουν λάβει Πιστοποιητικό CE από Κοινοποιημένο Οργανισμό και έχουν κοινοποιηθεί στο Μητρώο Ι/Π ΕΟΦ. <b> Η λίστα. </b>

Περιστατικά μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια, κατόπιν εμβολιασμού με τα εμβόλια mRNA κατά του κορονοϊού των Pfizer/Biotech και Moderna, επισημαίνει σε ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ ο οποίος και μεταφέρει τις τελευταίες αξιολογήσεις της ΕΜΑ, βάσει των οποίων «υφίσταται τουλάχιστον εύλογη πιθανότητα αιτιώδους συσχέτιση». Ποιες είναι οι νέες οδηγίες.

Η διάθεση των τεστ covid-19 (rapid- self test) προς το κοινό για αυτοδιάγνωση επιτρέπεται να γίνεται αποκλειστικά από τα Φαρμακεία, ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, επισημαίνοντας πως καθίσταται σαφές ότι απαγορεύεται η διάθεση των αυτοδιαγνωστικών τεστ από οποιοδήποτε άλλο κανάλι διανομής ή σημείο πώλησης.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) βρίσκεται εν αναμονή της κατάθεσης της πρώτης αίτησης για έγκριση κυκλοφορίας υποψηφίου εμβολίου για τον κορονοϊό.