Το εμβόλιο που αναπτύσσεται από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης και την AstraZeneca έδειξε αποτελεσματικότητα 70% στην αποτροπή του κορονοϊού σύμφωνα με τα πρώτα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής μεγάλης κλίμακας.
Σύμφωνα με τη σχετική ανακοίνωση στη δοκιμή συμμετείχαν περισσότεροι από 20.000 εθελοντές, οι μισοί στο Ηνωμένο Βασίλειο, οι υπόλοιποι στη Βραζιλία.
Οι ερευνητές ανακοίνωσαν ότι το εμβόλιο έχει αποτελεσματικότητα 70%, ενώ αυξήθηκε στο 90% σε μια ομάδα εθελοντών στους οποίους δόθηκε αρχική μισή δόση, ακολουθούμενη από πλήρη δόση. Ωστόσο δεν είναι είναι σαφές γιατί υπάρχει διαφορά.
Σημειώνεται ότι σε μια άλλη έρευνα που δημοσιεύτηκε στο ιατρικό περιοδικό Lancet οι εξετάσεις αίματος ανοσογονικότητας, που έγιναν σε υποσύνολο ηλικιωμένων που συμμετέχουν στις δοκιμές έδειχναν ότι το εμβόλιο αυτό προκάλεσε «ισχυρές ανοσοαποκρίσεις». Σε αυτή την φάση των κλινικών δοκιμών μετείχαν 560 εθελοντές εκ των οποίων 240 άνω των 65 ετών.
Το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης ελπίζει να παρουσιάσει τα αποτελέσματα της τελευταίας φάσης των κλινικών δοκιμών του υποψήφιου εμβολίου εντός του 2020, δημιουργώντας ελπίδες ότι η Βρετανία θα είναι σε θέση να λανσάρει ένα επιτυχημένο εμβόλιο στα τέλη του Δεκεμβρίου ή στις αρχές του 2021.
Το εμβόλιο της AstraZeneca είναι πιο οικονομικό ενώ παρασκευάζεται σε πολλές χώρες, από την Ινδία έως τη Βραζιλία. Θα είναι επίσης πιο εύκολο να διανεμηθεί σε μακρινές χώρες, συγκριτικά με άλλα εμβόλια που αντιμετωπίζουν δυσκολίες στα logistics λόγω των ιδιαίτερων, ψυχρών, συνθηκών αποθήκευσης και μεταφοράς που απαιτούν.
Η AstraZeneca κερδίζει τις φτωχότερες χώρες όχι μόνο λόγω του κόστους αλλά και λόγω της ευκολίας αποθήκευσης και μεταφοράς του εμβολίου της. Το εμβόλιο της εταιρείας μπορεί να διατηρηθεί σε θερμοκρασίες ψυγείου, ενώ εκείνα της Pfizer και της Moderna, που βασίζονται στη νέα τεχνολογία RNA messenger, απαιτούν κατάψυξη για μακροπρόθεσμη αποθήκευση και μεταφορά.
Χάρη «σε μία απλοποιημένη αλυσίδα τροφοδοσίας», το εμβόλιο «θα είναι προσβάσιμο και διαθέσιμο σε όλον τον κόσμο», δήλωσε ο γενικός διευθυντής της AstraZeneca Πασκάλ Σοριό.
Τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών του εμβολίου Oxford/AstraZeneca κατά της Covid-19 είναι «ενδιαφέροντα» και θα χρειασθεί περισσότερη δουλειά για να διαπιστωθεί αν η χορήγηση αρχικής μισής δόσης του εμβολίου προσφέρει περισσότερη προστασία, δήλωσε ο επικεφαλής του προγράμματος εμβολίων του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης Άντριου Πόλαρντ.
«Αυτό το 90% είναι ένα ενδιαφέρον αποτέλεσμα. Αρα, όταν χορηγήσουμε μισή δόση ως πρώτη δόση, αυτό σημαίνει ότι έχουμε μεγαλύτερη ποσότητα διαθέσιμου εμβολίου», δήλωσε ο Άντριου Πόλαρντ.
Αντίστοιχα, ο Πασκάλ Σοριό η αποτελεσματικότητα της χορήγησης μισής αρχικής δόσης του εμβολίου σημαίνει ότι μεγαλύτερος αριθμός ανθρώπων θα μπορεί να εμβολιασθεί ταχύτερ σύμφωνα με τον Πασκάλ Σοριό.
«Το να είμαστε σε θέση να εμβολιάσουμε περισσότερους ανθρώπους είναι πραγματικά μεγάλο "συν" », είπε κατά την διάρκεια συνέντευξης Τύπου των υπευθύνων του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης και της AstraZeneca.
«Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια επιβεβαιώνουν ότι είναι υψηλής αποτελεσματικότητας κατά της Covid-19 και ότι θα έχει άμεσο αποτέλεσμα στην υγειονομική κρίση», δήλωσε ο γενικός διευθυντής της βρετανικής φαρμακευτικής εταιρείας.
Οι επιστήμονες που αξιολογούν την αποτελεσματικότητα του εμβολίου δηλώνουν ότι δεν μπορούν να είναι βέβαιοι ότι ο ιός δεν θα μεταλλαχθεί κατά τρόπο που θα καθιστά αναγκαία την ετήσια επανάληψη του εμβολιασμού, αλλά αυτό προς το παρόν αυτό δεν φαίνεται πιθανό.
«Δεν γνωρίζουμε ακόμα εάν θα υπάρξει μετάλλαξη που θα ακυρώσει την ανοσολογική απόκριση», δήλωσε ο Αντριου Πόλαρντ. «Προς το παρόν δεν υπάρχουν στοιχεία για κάτι τέτοιο... Είμαστε αισιόδοξοι ότι η ανοσολογική απόκριση θα διαρκεί τουλάχιστον έναν χρόνο».
Η AstraZeneca θα έχει έτοιμες 200 εκατομμύρια δόσεις μέχρι το τέλος του 2020 και 700 εκατομμύρια δόσεις για παγκόσμια διάθεση κατά το πρώτο τρίμηνο του 2021, όπως ανακοίνωσε ο επιχειρησιακός διευθυντής Παμ Τσενγκ.
Η AstraZeneca ετοιμάζεται να καταθέσει τα στοιχεία των κλινικών δοκιμών του εμβολίου στις ρυθμιστικές αρχές ανά τον κόσμο για να λάβει έγκριση. Παράλληλα, θα ζητήσει άδεια για επείγουσα χρήση από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, ώστε να επιταχυνθούν οι διαδικασίες διάθεσης σε φτωχές χώρες. Η πλήρης ανάλυση των ενδιάμεσων αποτελεσμάτων των κλινικών δοκιμών υποβάλλονται για δημοσίευση σε επιθεώρηση έπειτα από αξιολόγηση από ομοτίμους.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει πλέον συμφωνήσει τη βάση ενός συμβατικού πλαισίου ούτως ώστε, μόλις το εμβόλιο της AstraZeneca αποδειχθεί ασφαλές και αποτελεσματικό κατά της COVID-19, να αγοράσει 300 εκατομμύρια δόσεις για λογαριασμό των κρατών μελών της ΕΕ, με την επιλογή να αγοράσει 100 εκατομμύρια πρόσθετες δόσεις.
