Η ελβετική φαρμακευτική εταιρεία Roche έλαβε άδεια για έκτακτη χρήση από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για ένα γρήγορο διαγνωστικό τεστ που εντοπίζει και ξεχωρίζει τον ιό SARS-CoV-2 από την γρίπη Α και Β, ανακοινώθηκε σήμερα.
«Με την εποχή της γρίπης να πλησιάζει, το νέο αυτό τεστ είναι ιδιαίτερα σημαντικό καθώς η διάγνωση μεταξύ του ιού SARS-CoV-2 και της γρίπης είναι πολύ δύσκολο να γίνει μόνο βάσει των συμπτωμάτων. Τώρα με ένα μόνο τεστ οι επαγγελματίες υγείας μπορούν με πλήρη αξιοπιστία να κάνουν σωστή διάγνωση και να προσφέρουν την πιο αποτελεσματική θεραπεία στους ασθενείς τους», δήλωσε ο Τόμας Σίνεκερ, στέλεχος της Roche, σύμφωνα με το πρακτορείο Reuters.
Το τεστ γίνεται με δείγματα που λαμβάνονται από τη μύτη ή τον φάρυγγα του ασθενούς.
