O επικεφαλής της φαρμακευτικής εταιρείας Pfizer Άλμπερτ Μπουρλά έσπευσε να διαψεύσει δημοσίως ότι συζήτησε με τον Λευκό Οίκο τις κατευθυντήριες γραμμές του Οργανισμού Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) για τα εμβόλια κατά του κορονοϊού.
«Η Pfizer ουδέποτε συζήτησε τις κατευθυντήριες γραμμές του FDA για το εμβόλιο για τον Covid-19 με τον Λευκό Οίκο και δεν θα το κάνει ποτέ, καθώς κάτι τέτοιο θα υπονόμευε την ανεξαρτησία του οργανισμού» τονίζει ο Μπουρλά μέσω Twitter.
Pfizer has never discussed @US_FDA’s #COVID19 vaccine guidelines with the White House and will never do so as it could undermine the agency’s independence.
— AlbertBourla (@AlbertBourla) October 6, 2020
Μάλιστα, ο CEO της Pfizer σημειώνει ότι οι δημόσιοι λειτουργοί του FDA είναι γνωστοί «για την υψηλή τους ακεραιότητα και επιστημονική κατάρτιση και έχουμε πλήρη εμπιστοσύνη στην ικανότητά τους να θέσουν τις κατάλληλες προϋποθέσεις για την έγκριση ενός εμβολίου ή θεραπείας για τον κορονοϊό».
Ο Μπουρλά, υπεραμύνθηκε της ανεξαρτησίας του FDA, αφήνοντας αιχμές ότι η εμπιστοσύνη των πολιτών κλυδωνίζεται λόγω της πολιτικοποίησης της διαδικασίας.
«Στην πραγματικότητα, πιστεύουμε ότι η ανεξαρτησία του FDA είναι σήμερα πιο σημαντική από ποτέ, καθώς η εμπιστοσύνη των πολιτών στην ανάπτυξη εμβολίου για τον κορωνοϊό έχει διαβρωθεί από την πολιτικοποίηση της διαδικασίας», ανέφερε με νόημα.
Αξίζει να σημειωθεί ότι ο επικεφαλής της Pfizer είχε εκφράσει πριν λίγες μέρες, μέσω υπομνήματος προς το προσωπικό της εταιρείας, την δυσαρέσκεια του για την πολιτικοποίηση του ζητήματος του εμβολίου κατά τη διάρκεια του ντιμπέιτ ανάμεσα στον Ντοναλντ Τραμπ και τον Τζο Μπάιντεν.
«Ειμαι απογοητευμένος που η προσπάθεια για την πρόληψη μιας δυνητικά θανατηφόρας ασθένειας συζητήθηκε με πολιτικούς όρους παρά με επιστημονικά δεδομένα», έγραψε ο Μπούρλα στο υπόμνημα του.
Η τοποθέτηση του επικεφαλής της Pfizer έρχεται λίγο αφότου ο Λευκός Οίκος έθεσε «μπλόκο» στις νέες κατευθυντήριες γραμμές του FDA, για την κυκλοφορία εμβολίων κατά του κορονοϊού στην αγορά.
Ο FDA εξέδωσε οδηγία προς τις εταιρείες που συμμετέχουν στην ανάπτυξη του εμβολίου, βάση της οποίας οι ασθενείς που έχουν εγγραφεί στις δοκιμές τους θα πρέπει να παρακολουθούνται για τουλάχιστον δύο μήνες, προκειμένου να αποκλειστούν ζητήματα ασφάλειας του. Μόνο τότε, θα μπορέσουν να ζητήσουν έκτακτη έγκριση του εμβολίου από τον FDA.
Η παρέμβαση της κυβέρνησης Τραμπ θεωρείται ως το πλέον πρόσφατο παράδειγμα υπονόμευσης της ανεξαρτησίας των εμπειρογνωμόνων, που εργάζονται κατά της πανδημίας, που στις ΗΠΑ έχει κοστίσει τη ζωή περισσότερων από 210.000 ατόμων.
