Την ακύρωση της απόφασης δικαστηρίου στο Τέξας να απαγορεύσει τη χρήση χαπιών άμβλωσης με μιφεπριστόνη, ζητά η κυβέρνηση του Τζο Μπάιντεν. Με την απόφαση απαγόρευσης του εν λόγω χαπιού, το δικαστήριο ανέστειλε τη ρyθμιστική έγκριση του φαρμάκου σε μια νομική αμφισβήτηση από αντιπάλους της άμβλωσης, σημειώνει το Reuters.
Το αμερικανικό υπουργείο Δικαιοσύνης, σε μια κατάθεση στο 5ο Εφετείο των ΗΠΑ με έδρα τη Νέα Ορλεάνη, χαρακτήρισε τη διαταγή της 7ης Απριλίου από τον περιφερειακό δικαστή Μάθιου Κάκσμαρικ «απότομη και βαθύτατα αποδιοργανωτική». Όπως προσέθεσε, η ασφάλεια της μιφεπριστόνης «υποστηρίζεται επαρκώς από ένα αρχείο που αναπτύχθηκε επί δεκαετίες ασφαλούς και αποτελεσματικής χρήσης» σε όλο τον κόσμο.
Επιχειρήματα επί του θέματος θα τεθούν στις 17 Μαΐου, στο 5ο Εφετείο, αφού το Ανώτατο Δικαστήριο των ΗΠΑ ανέστειλε την περασμένη εβδομάδα τη διαταγή του Κάκσμαρικ. Η ενέργεια του Ανώτατου Δικαστηρίου διατήρησε την ευρεία πρόσβαση στη μιφεπριστόνη όσο διαρκεί η δικαστική διαμάχη.
Το υπουργείο Δικαιοσύνης δήλωσε ότι η εντολή του Κάκσμαρικ ήταν πρωτοφανής, καθώς ανέτρεψε την έγκριση ενός φαρμάκου από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ με βάση τη διαφωνία με τον προσδιορισμό του οργανισμού ότι το φάρμακο είναι ασφαλές. Ο FDA, ο αμερικανικός οργανισμός που υπογράφει για την ασφάλεια των τροφίμων, των φαρμάκων και των ιατρικών συσκευών, ενέκρινε τη μιφεπριστόνη το 2000.
«Η απόφαση του περιφερειακού δικαστηρίου θα ανατρέψει την επιστημονική κρίση του FDA και θα βλάψει βαθιά τις γυναίκες που βασίζονται στη μιφεπριστόνη ως εναλλακτική λύση στις πιο επαχθείς και επεμβατικές χειρουργικές αμβλώσεις», έγραψε το υπουργείο Δικαιοσύνης.
Το υπουργείο δήλωσε ότι οι ενάγοντες - ομάδες κατά των αμβλώσεων με επικεφαλής την πρόσφατα συσταθείσα Συμμαχία για την Ιπποκράτεια Ιατρική και τέσσερις γιατροί κατά των αμβλώσεων που μήνυσαν τον FDA τον Νοέμβριο - δεν είχαν καμία βάση για να αμφισβητήσουν την έγκριση, επειδή δεν ζημιώθηκαν από αυτήν και κατέθεσαν την αγωγή τους πολύ αργά.
